Maddie z „Siostrzanych żon” nie pozwala jej zdefiniować różnic kończyn dziecka

Ci, którzy są długoletnimi fanami Żony siostry już wiem, że jakoś zaczęło się nowe pokolenie rodziny Brownów. Co oznacza, że ​​tak, Kody jest dumnym dziadkiem dwa właściwie dzięki jego córce, Madison. I Dziewczynka Maddie rośnie już tak szybko.

W razie zgubienia tropu Maddie jest drugim dzieckiem Kody i jego drugiej żony Janelle. 24-latek Żony siostry gwiazda jest żoną Caleba Brusha, a para ma obecnie dwoje dzieci: syna Axela, który urodził się w maju 2017 r., i córkę Evangalynn (alias `` Evie ''), która urodziła się w sierpniu 2019 r.

Dziewczynka Maddie, Evie, urodziła się z różnicami kończyn.

Kiedy Maddie i Caleb ogłosiły narodziny swojej córeczki, podzieliły się zwykłymi szczegółami: jej pełnym imieniem, wagą i wzrostem oraz zdjęciami ich najnowszego dodatku. Szczotka Evangalynn Kodi ważyła 8 funtów, 12 uncji i mierzyła 21 cali długości, zgodnie z Ludzie . I była słodka jak guzik.

Zobacz ten post na Instagramie

Miss Evangalynn Kodi Brush urodziła się punktualnie i dokładnie 8/20. & # X1F49A; https://people.com/parents/sister-wives-maddie-brown-brush-welcome-daughter-evangalynn-kodi/

Wpis udostępniony przez Maddie Brush (@ madison_rose11) 29 sierpnia 2019 o 11:00 PDT

Dopiero 23 października Maddie po raz pierwszy opowiedziała o stanie zdrowia swojego dziecka.

„To jedna z najtrudniejszych rzeczy, przez które przeszliśmy wraz z Calebem, i decyzja podzielenia się prawie równie trudna, ale po wielu przemyśleniach zdaliśmy sobie sprawę, że jest to najlepsza rzecz dla naszej córki i istnieje szansa, że ​​może pomóc innym rodzice, którzy również mogą mieć problemy ” Maddie podpisała zdjęcie na Instagramie - który był pierwszym szerokokątnym ujęciem przedstawiającym dłonie i nogi dziecka.

Maddie wyjaśniła, że ​​u Evie zdiagnozowano zespół FATCO, „rzadki zespół medyczny, w którym kości kończyn nie rozwijają się w pełni”. Mama niedźwiedź podzieliła się również tym, że ona i Caleb byli świadomi pewnych nieprawidłowości przed narodzinami dziecka.

„Wiedzieliśmy, że coś jest nie tak, kiedy poszliśmy na rutynowe badanie ultrasonograficzne po 26 tygodniach, a to, co powinno zająć 45 minut, skończyło się nerwowo dwie godziny” - napisała. „Wtedy lekarz powiedział nam, że nie mogą znaleźć wszystkich dziesięciu palców i zdiagnozował u dziecka oligodaktylię (mniej niż 10 palców). Chociaż było to lepsze niż się spodziewano, wciąż były to przełomowe wiadomości.

Zobacz ten post na Instagramie

Jest to jedna z najtrudniejszych rzeczy, przez które przeszliśmy wraz z Calebem, i decyzja podzielenia się prawie równie trudna, ale po wielu przemyśleniach zdaliśmy sobie sprawę, że jest to najlepsza rzecz dla naszej córki i jest szansa, że ​​to może pomóc innym rodzicom, którzy również mogą mieć problemy. . Na naszej ślicznej córeczce Evie zdiagnozowano zespół FATCO (w skrócie wiele intensywnych łacińskich słów & # x1F605;). Jest to rzadki zespół medyczny, w którym kości kończyn nie rozwijają się w pełni. . . To nie była kompletna niespodzianka; przed porodem byliśmy świadomi pewnych nieprawidłowości. Wiedzieliśmy, że coś jest nie tak, kiedy poszliśmy na rutynowe badanie ultrasonograficzne po 26 tygodniach, a to, co powinno zająć 45 minut, skończyło się nerwowo dwie godziny. To wtedy lekarz powiedział nam, że nie mogą znaleźć wszystkich dziesięciu palców i zdiagnozował dziecko oligodaktylnie (mniej niż 10 palców). Chociaż było to lepsze niż oczekiwano, wciąż były to przełomowe wiadomości. . Ale kiedy urodziła się Evie, Caleb i ja dowiedzieliśmy się, że naszej cennej małej dziewczynce brakuje więcej niż jednego palca. Brakowało jej trzech palców, palca u nogi i kości strzałkowej. Miała też zgiętą piszczelę, skrócone przedramię i trochę zgrzewające się w palcach. W tym momencie lekarze zdiagnozowali u niej zespół FATCO. . Wahaliśmy się, by publicznie podzielić się stanem Evie z obawy, że nasza mała córka stanie się celem złośliwych żartów i cybernękania. To powiedziawszy, nie czuliśmy się otwarci, byłoby jeszcze gorzej i sprawiłoby, że Evie wstydzi się czegoś, co czyni ją jeszcze bardziej wyjątkową w naszych oczach. .. O ile nam powiedziano, z mniej niż 10 zarejestrowanymi przypadkami jej konkretnych ustaleń, nie jest jasne, co powoduje ten stan. Jest zdrowa pod każdym innym względem, oprócz brakujących kości. Jako rodzina postanowiliśmy być otwarci na tę podróż. Chcemy, aby Evie zawsze czuła dumę z tego, kim jest, i wszystko, co Bóg jej dał!

Wpis udostępniony przez Maddie Brush (@ madison_rose11) 23 października 2019 o 5:27 PDT

Po urodzeniu dziecka Maddie i Caleba dowiedzieli się, że brakuje jej trzech palców, palca u nogi i jej kości strzałkowej. Evie ma również pochyloną kość piszczelową, skrócone przedramię i trochę zgrzewające się w palcach.

„Wahaliśmy się, by publicznie podzielić się stanem Evie z obawy, że nasza mała córka stanie się celem złośliwych żartów i cybernękania” - napisała Maddie. - Powiedziawszy, nie czuliśmy się otwarci, byłoby jeszcze gorzej i sprawiłoby, że Evie wstydzi się czegoś, co czyni ją jeszcze bardziej wyjątkową w naszych oczach.

Maddie kontynuowała: „O ile nam powiedziano, z mniej niż 10 zarejestrowanymi przypadkami jej konkretnych ustaleń, nie jest jasne, co powoduje tę chorobę. Jest zdrowa pod każdym innym względem, oprócz brakujących kości. Jako rodzina postanowiliśmy być otwarci na tę podróż. Chcemy, aby Evie zawsze była dumna z tego, kim jest, i z tego wszystkiego, co Bóg jej dał!

Zobacz ten post na Instagramie

„Jeśli wiem, czym jest miłość, to z twojego powodu”. ~ Hermann Hesse

Wpis udostępniony przez Maddie Brush (@ madison_rose11) w dniu 18 listopada 2019 o 14:55 PST

Stan zdrowia Maddie nie spowalnia jej.

Aktualizacja Maddie z marca 2020 r. Odpowiadała na pytanie, które dostaje od fanów wiele razy dziennie: czy różnice kończyn Evie wpłyną na jej rozwój?

„Przez długi czas nie mogłem nawet na to odpowiedzieć. Zakładałem, że może mieć opóźnienie pełzania, stania i chodzenia - podpisała zdjęcie swojej córeczki. „Evie tak szybko udowodniła, że ​​moje założenia są błędne. Czołgała się tak szybko, a teraz wstaje. Wygląda inaczej niż to, co uważa się za „normalne”, ale jest jedną zdeterminowaną małą dziewczynką ”.

Maddie kontynuowała: „Kilka dni po urodzeniu genetyk, z którym współpracowaliśmy, powiedział nam, że widzi, że większość dzieci urodzonych z różnicą kończyn NAPRAWDĘ dobrze przystosowuje się. Skoro nie wiesz nic więcej, dlaczego nie może być to, co uważasz za normalne?

Zobacz ten post na Instagramie

„Choć jest niewielka, jest zażarta”. & # x1F49B; . . Pytanie, które otrzymuję 2-3 razy dziennie, brzmi: „czy różnice kończyn Evie wpłyną na jej rozwój?” Przez długi czas nie mogłem nawet na to odpowiedzieć. Zakładałem, że może mieć opóźnienie pełzania, stania i chodzenia. Evie tak szybko udowodniła, że ​​moje założenia są błędne. Czołgała się tak szybko, a teraz wstaje. Wygląda inaczej niż to, co uważane jest za „normalne”, ale jest zdecydowaną małą dziewczynką. . . Kilka dni po urodzeniu genetyk, z którym współpracowaliśmy, powiedział nam, że widzi, że większość dzieci urodzonych z różnicą kończyn NAPRAWDĘ dobrze przystosowuje się. Jeśli nie wiesz nic innego, jak może nie być to, co uważasz za normalne? . . Zabawny fakt dla ciebie; CDC szacuje, że 1 na 1900 dzieci rodzi się z różnicą kończyn. Różnice te obejmują zakres brakujących palców, a różnica dotyczy wszystkich 4 kończyn. . . #limbdifferencepride #limbdifferenceawareness #luckyfinsrock #EvieK #FATCOmom #olygodactyly #tenfingersareVERcenzed #advocatelikeamother

Wpis udostępniony przez Maddie Brush (@ madison_rose11) 2 kwietnia 2020 o 10:33 PDT

Więc tak, dziewczynka Maddie urodziła się z różnicami kończyn. Ale w oparciu o to, co do tej pory dzieliła mama, Evie nie pozwala jej to spowolnić. A ponieważ Maddie i Celeb postanowiły otwarcie mówić o stanie zdrowia swojego dziecka, zwiększają świadomość tego stanu - wraz z tyloma innymi dziećmi z różnicami kończyn - w trakcie tego procesu.

Zegarek Żony siostry Niedziele o 22 (ET) na TLC.